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杂集
阿斯匹林溃疡风险可能超过其对心脏的益处
广东药品不良反应病例同比增7成
广西对华联注射用甲氨蝶呤进行医药学分析
抗糖尿病药物文迪雅引发不良反应人数大增
服用头孢类抗生素可能损害肾功能
葛兰素史克糖尿病药物文迪雅在华不退市
香港一治阳痿药品可降血压至危险水平
镇痛药与阿司匹林作用可增心脏病发作风险
欧盟评估依泊汀类药品的安全性
美报告称妇女服糖尿病TZD药物患癌风险大增
FDA提醒关注罗氏芬对新生儿的危害
葛兰素安全风波又起畅销药被疑增加患癌症风险
美调查报告：妇女服糖尿病TZD药物患癌风险大增
葛兰素史克公司关于文迪雅事件声明
糖尿病治疗药物文迪雅或可增加癌症风险
研究发现他汀类药物可能增加患癌风险
日警告服用盐酸帕罗西汀有风险
FDA质疑糖尿病药Avandia是否应继续销售
英国科学家发现两种糖尿病药物会导致心脏病
盲目追求不良反应报告数量不可取
英限制去氨加压素鼻喷剂适应证——该剂型在治原发性夜间遗尿症时严重不良反应增多
多粘菌素M喷雾剂存在致命危险
欧盟限制炎痛喜康使用
厦门上半年药品不良反应同比增长1/3
诺华问题止痛药在国内没有上市
抗氧化剂过量可能引发可遗传性的人类疾病
美FDA要求文迪雅等药物标签加注心力衰竭风险
FDA要求补充Trexima遗传毒性方面信息
氧氟沙星为代表抗生素类药品“惹事”最多
氧氟沙星等抗生素类药品导致不良反应最多
FDA和施贵宝警告医生关注乙肝治疗药物潜在风险
上海华联制药厂两种白血病药品暂停用于注射
华联制药厂注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷被暂停用于注射
一类治疗脑梗塞药物可能引起严重并发症
马来西亚呼吁公众勿用“活力纤胶囊”
警惕洛匹那韦/利托那韦口服液过量
正确认识雷公藤制剂的不良反应
日本组织型纤溶酶原激活剂致严重并发症
合肥市局加强药品不良反应监测
美国因药物副作用致死致残病例显著增长
福建省加强全省药品不良反应监测工作
降低中药复方制剂不良反应的思考
美国FDA对诺华的Exjade发出安全警告
卫生部鼓励医疗机构报告药物不良事件
卫生部鼓励报告药物不良反应
广东省药物不良反应病例报告每年增长120%
广东药监局：药物滥用成药品不良事件主因
卫生组织：儿童药品的安全性研究亟待加强
美国药物不良反应报告增加用药安全亟待关注
FDA药物不良反应报告数量急剧增加——从1998年启动新的报告系统以来，不良反应数量增加3倍
非那西丁可能增加膀胱癌危险
任丘市药品不良反应监测工作向农村涉药单位延伸
全球致死性药物不良事件八年内增长近3倍
甘肃省通报2007年上半年全省药品不良反应病例报告情况
制药巨头联手开发预测药物不良反应检测手段
ADR报表固定格式需要不断完善
因ADR产生的医疗费用应有人承担
培高利特存在安全隐患医保药品目录将剔除
不良反应报告滥用抗生素比例接近五成
美国FDA称伟哥等药物可能致聋
FDA警告：“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋
湖北省药品不良反应监测专家咨询委员会章程出台
美国FDA警告称伟哥等壮阳药物可能致聋
成人抗抑郁药可能改变儿童患者大脑成形
江苏省加强药品不良反应监测工作
广西基层医疗机构ADR监测培训启动
贵州药品不良反应抗生素类占四成
我国ADR监测与报告工作薄弱应建监测平台
制药巨头联手开发预测药物不良反应检测法
药监中心:硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂需慎用
贵州省药品不良反应报告显示5年增了10倍
FDA称ED类药物有致聋风险涉及辉瑞礼来等
硫普罗宁注射剂可能引起休克致死
EMEA建议含氯苯胺丁醇镇咳药撤市
第12期药品不良反应信息通报——硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能引起过敏性休克
使用硫普罗宁和胸腺肽先做皮内敏感试验
天津市药企紧盯“不良反应”加强申报管理
不同人群用药不良反应的预防
美药监局称骁悉增加孕妇流产风险
日本动物实验发现达菲可能会损害大脑

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