据中国医药报讯3月9日，勃林格殷格翰公司在上海宣布，其用于治疗特发性帕金森病症状和体征的新药普拉克索在我国获准上市。
该药是一种选择性非麦角类多巴胺激动剂，在疾病的整个阶段单独或与左旋多巴联合使用。
普拉克索的化学机构和受体选择性都与麦角类多巴胺激动剂不同，与多巴胺D2家族受体的亲和力非常高。
有研究者认为，该药与多巴胺D3受体的结合可能是其抗抑郁作用的生物基础。
一项名为CALM-PD的研究表明，在早期帕金森病患者中，以普拉克索作为起始治疗能显著延迟运动并发症的发生，与左旋多巴组有显著性差异，患者对该药有良好的耐受性。
最近的研究结果还显示，普拉克索能改善帕金森病患者的抑郁症状和动机激发。