英国学者发现,对特发性侏儒症儿童采用生长激素治疗平均增高可达7.5cm,但其中多数人仍比同龄儿童矮小。
为评估重组人生长激素对ISS儿童短期增高和最终身高的影响,英国Southampton大学的Bryant等对重组人GH治疗ISS儿童进行了研究。
他们在MEDLINE、EMBASE数据库中检索到10项随机对照试验,共741例ISS儿童。
纳入标准为GH分泌正常的ISS儿童的随机化试验、至少应用GH6个月、有安慰剂或空白对照、有生长或最终身高数据。
主要终点为最终身高,次要终点为短期增高、生活质量及不良事件。
结果显示,GH治疗的女孩最终身高比安慰剂组高7.5cm[GH组cm;安慰剂组cm;P=0.003];GH治疗的ISS儿童成年后身高标准差比安慰剂组高3.7cm(P
该研究提示,GH治疗对ISS儿童短期增高有效,可改善最终身高,但仍比同龄正常儿童矮小。