据中国医学论坛报讯 目前从Medline上能检索到的关于EV71抗病毒治疗研究的文献不足20篇,大多数为体外研究或动物实验,现根据其中部分文献简要介绍EV71抗病毒治疗研究的概况。
乳铁蛋白
我国台湾的研究人员Weng等报告,牛乳铁蛋白对人的两种细胞系有保护其不发生EV71感染的作用。
该研究发现,乳铁蛋白分子可与EV71的结构蛋白VP1相结合,而这种结合可被抗VP1抗体所阻断。
此外,研究者还发现乳铁蛋白可诱导一种细胞系产生α干扰素,并抑制EV71诱导的白介素6产生,可保护小鼠,使其能经受致死性EV71的攻击。
RNA干扰技术
新加坡的Sim等报告,用一种针对EV71基因组不同序列区的小干扰RNA可显著减轻体外培养的人细胞系感染EV71后细胞病变,未见显著不良作用。
新加坡的Tan等报告,一种化学合成的短发卡样RNA可显著抑制培养细胞内EV71的复制,这种抑制是剂量相关的。
抑制作用在感染后持续72小时。
新的化学合成药物
我国台湾省研究人员Chern等发现,吡唑啉[3,4-d]嘧啶类物质在很低浓度下对肠道病毒,特别是柯萨奇病毒有特异性抑制作用,对EV71有中等抑制作用,而未显示对细胞的显著细胞毒性作用。
干扰素诱导剂poly I:C
我国台湾研究者Liu等用小鼠模型进行的研究表明,poly I:C提高了感染EV71小鼠的生存率,降低了小鼠组织内病毒滴度,血清中α干扰素水平的同时升高。
而用针对I型干扰素的中和抗体处理小鼠,则引起了小鼠的死亡率增加及小鼠体内病毒滴度的升高。
研究者认为,I型干扰素可能对EV71感染的控制起重要作用。