据英国胸科学会主办的世界杂志《胸科》本期发表的两个涉及1500多名患者 的大型研究发现，默克制药公司的处方药顺尔宁TM能有效地控制哮喘症状，达到单独使用ICS所产生的类似效果。
第一个研究为COMPACT实验，发现白三烯受体拮抗剂顺尔宁TM与常用的吸入性类固醇药物布地奈德800mg/天联合使用后，能提供至少与单纯把布地奈德剂量增加一倍相同的控制哮喘的效果。
另外，顺尔宁TM与布地奈德联用，起效更快，从使用后第一天就可出现肺功能的改善强调，哮喘本质上是一种炎症性疾病，而疾病的妥善处理需要治疗潜在的炎症。
这两个研究证明，通过孟鲁司特和ICS的联合使用，阻断气道内不受类固醇影响的白三烯炎症路径，可以增加治疗效果，从而达到更好地控制哮喘的目的。
”
由世界卫生组织和美国国家心肺血液研究所联合发起的全球性创议指南中支持在儿童和成年轻度哮喘患者中使用顺尔宁TM作控制性治疗，在病情中等的哮喘患者中联合使用顺尔宁TM和吸入性类固醇药物。
COMPACT试验中，研究者试图改善早晨呼气峰值流速，也就是病人尽其所能而呼出气流的最大流速。
据研究人员说，PEF越高意味着病人的肺功能越好。
在联合使用顺尔宁TM的治疗组，早晨PEF在头三天内改善了20.1L/min，而同期的单纯ICS治疗组仅改善了9.6L/min。
CASIOPEA试验试图研究有哮喘发作的天数、哮喘症状和急救药使用频度的因素。
有哮喘发作的每一天包括下列任意一项：夜间因哮喘觉醒、症状评分比基线升高50%以上、b受体兴奋剂使用频度比基线增加70%以上、早晨呼气峰值流速比基线减少20%以上、早晨呼气峰值流速小于180L/分、或哮喘急性发作。
孟鲁司特/布地奈德组的患者的哮喘有发作天数比安慰剂组减少35%，夜间觉醒现象减少，急救药使用频度下降，同时无哮喘症状天数增加56%。
这些病情的改善与安慰剂组相比均十分明显。
关于顺尔宁TM的重要信息
顺尔宁TM在1997首次推出，目前在美国哮喘控制药物中处方量排行第一，在全球已用于超过90个国家的1300多万患者。
在欧盟国家，顺尔宁TM作为一种联合治疗药，适用于经吸入性类固醇药物控制病情不充分的轻中度持续性哮喘患者或“按需使用”的短效b受体兴奋剂所产生的临床控制效果不足的患者。
顺尔宁TM对于因体力活或运动诱发的支气管收缩的哮喘也有预防作用。
顺尔宁TM是一种非甾体类片剂，每天服用一次，剂量规格有适用于15岁及15岁以上患者的10mg片剂和分别适用于2-5岁儿童、6-14岁儿童的4mg和5mg樱桃味咀嚼片。