儿童急性巨核细胞性白血病的生物学特征及其预后

为了描述儿童急性巨核细胞性白血病的临床和生物学特征,明确有关预后因素,美国孟菲斯St Jude儿童研究医院和田纳西大学的Uma H.Athale等人对此进行了总结。
在14年里281例接受治疗的急性髓细胞白血病病人中有41例诊断为AMKL。
其中6例病人并发Down氏综合征和AMKL,6例为继发性AMKL,29例为原发性AMKL。
这22例男孩和19例女孩的中位年龄为23.9个月。

诱导缓解率为60.5%,随后的复发率为48%。
有Down综合征的患者2年无病生存评估结果显著高于原发性AMKL而无Down氏综合征的患者或继发性AMKL患者。
原发性AMKL而无Down综合征的病人在异基因骨髓移植后2年的EFS显著高于单独化疗。
与其他类型的原发性AML相比,原发性AMKL5年生存评估结果明显较低(p

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